С 13 июня для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью медорганизации должны использовать отдельный стандарт. Его применяют и при диагностике заболевания, диспансерном наблюдении за больными. Оказание специализированной помощи при сердечной недостаточности регулирует действующий стандарт.
Руководство нужно фармпроизводителям, чтобы подготовить регистрационное досье для регистрации растительных лекарств по правилам ЕАЭС. Документ вступает в силу 19 ноября 2022 года.
С 1 сентября вступят в силу новые правила выдачи справок для допуска к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также их прекурсорами. Они заменят действующий порядок.
Минздрав утвердил перечень заболеваний, при которых пациенты с 18 лет до 21 года смогут продолжить лечение в детских медорганизациях, где получали помощь ранее. Приказ вступит в силу 1 сентября и будет действовать 6 лет.
Минздрав утвердил положение о комиссии, которая будет вносить дефицитные препараты в специальный перечень. Он необходим для применения предложенных правительством мер, в т.ч. для временного обращения незарегистрированных в РФ лекарств и зарегистрированных препаратов в иностранной упаковке. Документ вступает в силу 7 июня и действует до конца 2023 года (за исключением отдельных положений).
Росздравнадзор информирует: перед обновлением программного обеспечения медизделия нужно делать резервные копии для возможности возврата к предыдущей версии. Также ведомство напомнило о правилах эксплуатации и техобслуживания оборудования с подключением к интернету.
Диагностику и лечение хронического тонзиллита у взрослых будут проводить по стандарту, который вступает в силу 3 июня. Он регламентирует оказание плановой помощи в амбулаторных и стационарных условиях.
Обзор подготовлен специалистами КонсультантПлюс
В обзоре вы найдете актуальную информацию о важнейших решениях по стабилизации экономики и поддержке бизнеса в целом и отдельных отраслей. Обзор регулярно обновляется. С антикризисными мерами, которые принимают на уровне отдельных регионов, вы можете ознакомиться в справочной информации.
Минздрав утвердил стандарт диагностики, лечения и диспансерного наблюдения при экземе у взрослых. Он регламентирует оказание плановой помощи в амбулаторных условиях, в дневном и круглосуточном стационарах. Документ вступает в силу 15 мая.
С 12 мая изменили перечень товаров, которые нельзя экспортировать. Из него удалили ряд медизделий, например: гипс, составы для получения слепков зубов, резиновые инсулиновые пробки, ампулы из стекла, слуховые аппараты (пп. «б» п. 1 изменений). Вывозить эти медизделия в государства ЕАЭС теперь можно без разрешения (пп. «ж» п. 2 изменений).
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
