13 февраля в Москве подписали протокол о поправках к соглашению о едином порядке обращения медизделий в рамках ЕАЭС. Продукцию разрешили регистрировать по правилам государства-члена, если производители подадут заявление об экспертизе или о регистрации медизделий до 31 декабря 2025 года. Прежде переходный период ограничивался 31 декабря 2022 года.
Отметим, что медизделия с российской регистрацией выпустят в обращение только в РФ до окончания срока разрешительных документов.
Документ в СПС Консультант Плюс: Протокол о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медизделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС от 23 декабря 2014 года (Подписан в г. Москве 13.02.2023)