Документ предоставлен КонсультантПлюс
31 августа вступают в силу новые формы чек-листов, которые заполняют при госконтроле за обращением медизделий. Во всех формах обновили ссылки на нормативные акты. Контрольные вопросы можно использовать для самопроверки. Выделим часть новшеств.
При контроле клинических испытаний проверят, утверждена ли программа клинических испытаний руководителем организации или иным уполномоченным лицом.
В чек-листе по применению медизделий отметят, заключила ли клиника контракты на техобслуживание медизделий.
При проверке производителей (их представителей) зафиксируют, имеется ли эксплуатационная документация на медизделие в редакции, которой нет в регистрационном досье.
Документ в СПС КонсультантПлюс: Приказ Росздравнадзора от 22.07.2026 N 662
