Минпромторг определил правила маркировки БАД и порядок представления участниками эксперимента информации об обороте добавок. Напомним, эксперимент по маркировке БАД (в т.ч. витаминов) начался 1 мая 2021 года. Его предлагают продлить до 28 февраля 2023 года. Эксперимент добровольный.
В действующей номенклатуре медуслуг нет тех, которые указаны в клинических рекомендациях. В связи с этим Минздрав представил проект новой номенклатуры. Документ проходит общественное обсуждение до 21 апреля включительно.
С 26 апреля при оказании помощи взрослым при раке поджелудочной железы медорганизации должны использовать новые стандарты вместо действующих. Они регламентируют диагностику, лечение и диспансерное наблюдение пациентов в амбулаторных условиях, в дневном и круглосуточном стационарах.
С 15 апреля медорганизации должны применять 3 новых стандарта помощи взрослым при первичных открытоугольной и закрытоугольной глаукомах, при подозрении на глаукому. Документы используют для диагностики, лечения и диспансерного наблюдения в амбулаторных условиях, а также в дневном и круглосуточном стационарах.
Изменения в порядке лицензирования фармацевтической деятельности касаются требований к соискателям и лицензиатам. Заявление о получении лицензии соискатель будет направлять в электронной форме. Новшества действуют с 1 сентября. Выделим основные из них.
Новые правила для установления и подтверждения инвалидности будут вводить в 3 этапа начиная с 1 июля. С этой даты утратит силу порядок, который сейчас применяют с учетом временных положений. Их утвердили из-за коронавируса с целью минимизации контактов. Эти положения частично учли в новом документе.
Правительство утвердило особенности обращения лекарств при их дефектуре или риске ее возникновения из-за санкций. Перечень таких лекарств (их форм, дозировок, терапевтических аналогов при их наличии) определит межведомственная комиссия. Документ действует по 31 декабря 2023 года.
19 апреля вступает в силу стандарт диагностики и лечения кист челюстно-лицевой области и шеи у взрослых. Он регламентирует оказание экстренной, неотложной и плановой помощи в амбулаторных и стационарных условиях.
Правительство утвердило особенности обращения и регистрации отдельных медизделий при их дефектуре или риске ее возникновения из-за санкций. Перечень видов такой продукции определит межведомственная комиссия. Временное регистрационное удостоверение, выданное по особым правилам, действует до 1 сентября 2023 года.
Медизделие «Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения антител человека класса IgG к N-белку SARS-CoV-2 (N-CoV-2-IgG PS)» можно применять при обследовании контактных или переболевших лиц, у которых нет симптомов. Роспотребнадзор отметил: знать концентрацию специфических антител важно, чтобы понимать степень защищенности человека от повторного заражения.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
