Документ предоставлен КонсультантПлюс
Проверка СФР выявила, что клиника нарушила порядок оформления больничных: 2 пациентам их продлили после 10 месяцев с начала нетрудоспособности. Фонд подал иск о возмещении расходов на пособия. Суд его удовлетворил. Апелляция поддержала.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Страховая компания провела экспертизу и выявила, что в медкартах нет протоколов врачебной комиссии о назначении препаратов не из перечня ЖНВЛП. Штраф составил более 25 тыс. руб. ТФОМС санкции поддержал. Суд снизил их размер до 5 000 руб. Апелляция и кассация с ним согласились.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Руководство определяет общие подходы к получению, анализу и использованию данных реальной клинической практики при обращении лекарств по правилам ЕАЭС. Документ действует с 10 июля 2025 года.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Минздрав утвердил правила патолого-анатомических исследований и учетные формы меддокументации для прижизненных исследований. Документ вступает в силу 1 сентября 2025 года. Выделим ряд отличий от действующего порядка.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Правительство утвердило правила ведения федерального регистра лиц с отдельными заболеваниями. Они вступят в силу 1 марта 2026 года. Регистр станет частью ЕГИСЗ.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
С 1 сентября 2025 года вступит в силу положение о первичной медико-санитарной помощи детям. Оно заменит действующее. Остановимся на ряде отличий этих документов.
Уточнили правила работы мобильной бригады в структуре медорганизации. В состав бригады можно включить работников других клиник. Руководит ей один из врачей бригады с опытом лечебной и организационной работы.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Обновили правила первичной медико-санитарной помощи взрослым. Документ вступает в силу 1 сентября 2025 года. Выделим часть изменений.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
С 1 сентября 2025 года функциональные исследования нужно проводить по новым правилам. Выделим ряд отличий от действующих.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Минздрав привел правила хранения лекарств в соответствие с нормами ЕАЭС. Изменения вступят в силу 1 сентября. Выделим ряд новшеств.
Руководитель организации назначает ответственного за систему качества хранения препаратов. Эта система предполагает:
Документ предоставлен КонсультантПлюс
1 сентября 2025 года вступают в силу новые правила надлежащей аптечной практики лекарств. Документ привели в соответствие с нормами ЕАЭС. Выделим часть изменений.
Правила регулируют только продажу лекарств. В них не упомянуты медизделия, предметы личной гигиены, БАДы, лечебное питание и пр.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
