Документ предоставлен КонсультантПлюс
Страхователь перечислил взносы на травматизм по требованию фонда, но суд отменил доначисление. Платежи вернули. Организация посчитала, что СФР должен уплатить проценты. Фонд отказал в выплате: эти суммы нельзя отнести к излишне взысканным.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Фонд посчитал нецелевым расходом выплату повышающего персонального коэффициента молодым специалистам, поскольку решил, что это соцвыплата. Апелляция с таким подходом согласилась.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Правительство изменило положение о госконтроле качества и безопасности меддеятельности. Росздравнадзор будет проверять назначение БАДов. Документ действует с 18 октября.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Поликлиника проводила электронный аукцион на поставку шприцев общего назначения. В описание объекта закупки включили дополнительную характеристику – наличие колпачка с защитным механизмом. Заказчик обосновал ее потребностью исключить контакт медперсонала с иглой.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Для лечения детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) нужно применять новые клинические рекомендации. Выделили особенности течения заболевания у детей первого года жизни и раннего возраста. Документ размещен в рубрикаторе на сайте Минздрава 30 сентября. Отметим ряд отличий от версии 2016 года.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
С 1 января 2026 года уточняют правила перечисления дополнительной соцвыплаты ряду медработников. Среди новшеств можно выделить такие:
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Служба поддержала позицию Минфина о том, что к лекарствам из перечня ЖНВЛП применяется защитная мера в виде ограничения, а отечественным препаратам, которых нет в этом списке, предоставляется преимущество.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
15 октября вступают в силу поправки к положению о санэпиднадзоре. Они определяют виды и периодичность плановых проверок в зависимости от категории риска объекта. Выделим часть изменений.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Заработали правила добровольной передачи в систему «Честный знак» сведений, которые позволят определить, что все стадии изготовления лекарства (в т.ч. синтез молекулы действующего вещества фармсубстанции) проходят в ЕАЭС.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Большинство изменений к положению о федеральном госконтроле (надзоре) за обращением медизделий связано с поправками к Закону о госконтроле. Публичное обсуждение проекта завершится 10 октября.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
