Руководство нужно фармпроизводителям, чтобы подготовить регистрационное досье для регистрации растительных лекарств по правилам ЕАЭС. Документ вступает в силу 19 ноября 2022 года.
С 1 сентября вступят в силу новые правила выдачи справок для допуска к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также их прекурсорами. Они заменят действующий порядок.
Минздрав утвердил перечень заболеваний, при которых пациенты с 18 лет до 21 года смогут продолжить лечение в детских медорганизациях, где получали помощь ранее. Приказ вступит в силу 1 сентября и будет действовать 6 лет.
Минздрав утвердил положение о комиссии, которая будет вносить дефицитные препараты в специальный перечень. Он необходим для применения предложенных правительством мер, в т.ч. для временного обращения незарегистрированных в РФ лекарств и зарегистрированных препаратов в иностранной упаковке. Документ вступает в силу 7 июня и действует до конца 2023 года (за исключением отдельных положений).
Росздравнадзор информирует: перед обновлением программного обеспечения медизделия нужно делать резервные копии для возможности возврата к предыдущей версии. Также ведомство напомнило о правилах эксплуатации и техобслуживания оборудования с подключением к интернету.
Диагностику и лечение хронического тонзиллита у взрослых будут проводить по стандарту, который вступает в силу 3 июня. Он регламентирует оказание плановой помощи в амбулаторных и стационарных условиях.
Обзор подготовлен специалистами КонсультантПлюс
В обзоре вы найдете актуальную информацию о важнейших решениях по стабилизации экономики и поддержке бизнеса в целом и отдельных отраслей. Обзор регулярно обновляется. С антикризисными мерами, которые принимают на уровне отдельных регионов, вы можете ознакомиться в справочной информации.
Минздрав утвердил стандарт диагностики, лечения и диспансерного наблюдения при экземе у взрослых. Он регламентирует оказание плановой помощи в амбулаторных условиях, в дневном и круглосуточном стационарах. Документ вступает в силу 15 мая.
С 12 мая изменили перечень товаров, которые нельзя экспортировать. Из него удалили ряд медизделий, например: гипс, составы для получения слепков зубов, резиновые инсулиновые пробки, ампулы из стекла, слуховые аппараты (пп. «б» п. 1 изменений). Вывозить эти медизделия в государства ЕАЭС теперь можно без разрешения (пп. «ж» п. 2 изменений).
Проект приказа об информационном взаимодействии медорганизаций с бюро МСЭ и порядке уведомления граждан о медико-социальной экспертизе подготовили в связи с новыми правилами признания лица инвалидом. Правила вступят в силу 1 июля. С этой же даты хотят ввести и порядок информационного взаимодействия, который заменит действующий.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
 | Получить пробный доступ к Консультант Плюс на 2 дня Воспользуйтесь готовыми решениями, документами и разъяснениями прямо сейчас. С этой пробной версией Вы сможете решить любые профессиональные вопросы.
|
Этот сайт использует сервис веб-аналитики Яндекс Метрика, предоставляемый компанией ООО «Яндекс», 119021, Россия, г. Москва, ул. Л. Толстого, 16 (далее-Яндекс).
Сервис Яндекс Метрика использует технологию «cookie».
Собранная при помощи cookie информация не может идентифицировать Вас, однако может помочь нам улучшить работу нашего сайта. Информация об использовании Вами данного сайта, будет передаваться и храниться на сервере Яндекс в Российской Федерации. Яндекс будет обрабатывать эту информацию с целью анализа пользовательской активности.
Вы можете отказаться от использования cookies, выбрав соответствующие настройки браузера. Используя этот сайт, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных о Вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше.
