Документ предоставлен КонсультантПлюс
В положении о проведении эксперимента установили критерии включения субъекта РФ в пилотный проект, порядок выдачи разрешений на розничную продажу лекарств в передвижных пунктах и правила такой продажи. Документ вступает в силу 1 сентября 2026 года, кроме отдельных положений.
Для получения разрешения нужно направить в Росздравнадзор заявление и ряд документов, в т.ч. на автотранспорт. В заявлении надо указать маршрут передвижного аптечного пункта, сведения о специалисте, который будет в нем работать, и др.
Заявление и документы можно подать через сайт ведомства или Госуслуги. Второй вариант станет доступен с 1 марта 2027 года. Росздравнадзор примет решение о выдаче разрешения или об отказе в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления и документов. Перечень организаций, которые получили разрешение, опубликуют на сайте ведомства.
Организация, которую включили в перечень, должна разместить на своем сайте и в мобильном приложении (при наличии) ряд сведений, в т.ч. маршрут и график работы передвижного пункта, сведения о лекарствах, которые в нем продаются. Нужно обеспечить возможность оплаты в наличной или безналичной форме по выбору покупателя.
Напомним, эксперимент стартует 1 сентября 2026 года и продлится 3 года. Передвижные аптечные пункты будут работать в селах, где нет аптек и медорганизаций (их подразделений) с фармацевтической лицензией.
Документ в СПС КонсультантПлюс: Постановление Правительства РФ от 24.08.2026 N 1068
