Здравоохранение. Сообщения о нежелательных реакциях на лекарства: информация Росздравнадзора для производителей
- 16.01.2024
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 269
Документ предоставлен КонсультантПлюс
При мониторинге безопасности лекарств производителям надо применять правила фармаконадзора ЕАЭС, в т.ч. разделы об организации работы с информацией о нежелательных реакциях и об управлении сигналом.



