Здравоохранение. Обновили требования к квалификации и валидации процесса производства лекарств
- 23.08.2021
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 314
Коллегия Евразийской экономической комиссии уточнила требования к квалификации и валидации. Их применяют к помещениям, оборудованию и инженерным системам, которые используют для производства лекарств, а также к процессам производства препаратов. Изменения вступают в силу с 11 февраля 2022 года.
Основные новшества:



