Здравоохранение. Оценку соответствия медизделий в целях их госрегистрации будут проводить по-новому
- 22.11.2021
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 297
С 1 марта 2022 года заработают новые требования к техническим, клиническим и токсикологическим испытаниям для госрегистрации медизделий, в т.ч. для изменения документов регистрационного досье. Приказ не касается оценки соответствия медизделий, заявление о проведении которой подадут до этой даты. Действующий порядок с 1 марта 2022 года утратит силу.



