Здравоохранение. Регистрация и экспертиза лекарств в ЕАЭС: правила изменятся с 1 мая 2024 года
- 14.11.2023
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 140
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Совет ЕЭК скорректировал правила регистрации и экспертизы лекарств.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Совет ЕЭК скорректировал правила регистрации и экспертизы лекарств.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
С 21 октября 2023 года действует форма заявления в том числе о включении медизделий и (или) лечебного питания в перечень.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
В городскую больницу поступил сотрудник УФСИН с инфарктом миокарда.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Выпустили 18-ю версию методрекомендаций по профилактике, диагностике и лечению коронавируса. Выделим основные новшества.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
При лицензионном контроле производства лекарств будут использовать сведения из информсистемы Росздравнадзора.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Страховая компания провела в перинатальном центре внеплановую экспертизу качества медпомощи из-за гибели плода в утробе.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Минздрав изменил порядок профилактического медосмотра и диспансеризации.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Правительство утвердило изменения в положении о лицензировании деятельности по обороту наркотиков, психотропных веществ и их прекурсоров.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
При проверке фонд выявил нецелевое использование средств и оштрафовал больницу. Медучреждение не оспаривало штраф, однако обратилось в суд с просьбой снизить его размер.
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Установили, что маркируют препараты, которые зарегистрированы по правилам ЕАЭС или национальным правилам.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.