Документ предоставлен КонсультантПлюс
Поводов для внеплановой проверки субъектов обращения лекарств может стать меньше. Планируют исключить такие случаи:
- субъект имеет лекарство, сведения о котором появились на сайтах зарубежных регуляторных агентств. Речь идет о показателях качества, не известных ранее;
- в течение года субъект подал заявление о выдаче фармацевтической лицензии или внесении изменений в реестр. При этом объекты для фармдеятельности использует другой лицензиат, который не направил заявление о внесении изменений или прекращении деятельности.
Общественное обсуждение проекта завершат 11 апреля.
Документ в СПС КонсультантПлюс: Проект приказа Минздрава России
