Документ предоставлен КонсультантПлюс
Порядок мониторинга эффективности и безопасности лекарств привели в соответствие с правилами фармаконадзора ЕАЭС. Обновленный документ заменит действующий.
У держателей регистрационных удостоверений появится новая обязанность. Им придется информировать Росздравнадзор об экстренных проблемах безопасности в течение 3 рабочих дней.
Документ в СПС Консультант Плюс: Приказ Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518
