С 7 декабря 2021 года оформлять разрешения на розничную онлайн-торговлю медпрепаратами будут по-новому. Отличий от действующего документа немного.
Перечень сведений, которые аптека представляет в Росздравнадзор, привели в соответствие с правилами выдачи разрешений. Например, в заявлении нужно указывать адрес сайта и информацию о мобильном приложении (при наличии) заявителя или владельца агрегатора, с которым заключен договор (пп. 1 п. 15 регламента).
Чтобы переоформить разрешение, нужно подать заявление. В нем указать в т.ч. информацию о заключении или расторжении договора с владельцем агрегатора (п. 16 регламента).
Составлять заявления о получении разрешения либо его переоформлении необходимо по утвержденным формам (приложения N 1 и 2 к регламенту).
Если заявителю не выдадут или не переоформят разрешение, он получит уведомление с причинами отказа (п. 12 регламента). Исчерпывающие перечени оснований для отказа содержатся в п. п. 22 и 23 регламента.
Документ: Приказ Росздравнадзора от 04.08.2021 N 7338
