С 1 июля до конца 2020 года действует положение об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов. Для ввода в оборот и выпуска таможней немаркированных лекарств держателю или владельцу регистрационного удостоверения медпрепарата требуется специальное согласование.
Росздравнадзор выдает согласование по установленной форме на основании решения межведомственной комиссии. В согласовании, в частности, указываются:
- срок его действия;
- дата и номер решения межведомственной комиссии;
- сведения о лекарственном препарате, в том числе его наименование и адрес места производства;
- реквизиты регистрационного удостоверения;
- наименование держателя или владельца данного удостоверения.
Кроме того, ведомство утвердило положение о межведомственной комиссии. Она принимает решение о возможности выдачи согласования, если держатель или владелец регистрационного удостоверения соответствует ряду критериев. В частности, такой субъект должен обосновать, что невозможно нанести на препарат средства идентификации и ввести в гражданский оборот маркированное лекарство с 1 июля 2020 года.
Документы: Приказ Росздравнадзора от 03.07.2020 N 5646,
Приказ Росздравнадзора от 03.07.2020 N 5645
