Бюджетнику. Опубликован проект поправок к Инструкции N 191н
- 08.12.2020
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 239
Новшества надо будет применять начиная с предстоящей годовой отчетности.
Новшества надо будет применять начиная с предстоящей годовой отчетности.
Министерство выставило на общественное обсуждение проект изменений, которые планируется внести в правила указания информации в реквизитах распоряжений о перечислении денег в бюджет. Предлагается закрепить право администраторов доходов бюджета, а также государственных и муниципальных учреждений включать в распоряжения кодированные реквизиты перевода. Этот QR-код помимо блока служебных данных должен содержать следующие сведения:
Приказ с изменениями в перечнях КБК на следующий год опубликован. В основном поправки связаны с тем, что в бюджетную систему введены бюджеты муниципальных округов. Список кодов видов доходов дополнили, например, такими КБК:
Извещение об аукционе размещено в ЕИС 5 декабря. Цена контракта не превышала установленного размера. Днем окончания срока подачи заявок определено 12 декабря в 10:00. По Закону N 44-ФЗ у участников должно быть минимум 7 дней для подачи заявок.
Опубликованы поправки к отдельным актам правительства в сфере закупок.
Среди прочего изменились правила использования КТРУ. Так, с 1 июля при приобретении радиоэлектронной продукции из перечня нельзя использовать в описании объекта закупки допхарактеристики не по КТРУ. С 27 ноября запрет применяется, только если в закупке установлены ограничения.
Госзаказчики по решению руководителя госоргана могут не соблюдать ограничения по количеству при покупке компьютеров, мобильных телефонов, планшетов и ноутбуков для сотрудников, которых перевели на удаленку. При этом нужно учитывать лимиты по цене.
Минздрав сообщил, что с 21 декабря 2020 года все заказчики обязаны использовать при закупках лекарств единый структурированный справочник-каталог лекарственных препаратов для медицинского применения (ЕСКЛП).
Ведомство напомнило, что сведения из справочника надо использовать на разных этапах закупки:
Минздрав впервые утвердил единые требования, которыми субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов должны руководствоваться при их заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании.
Документ будет действовать с 1 января 2021 года до 1 января 2027 года.
Регистрировать по ускоренной процедуре лекарства, которые применяются в экстренных ситуациях (в том числе для лечения COVID-19), разрешено до начала 2022 года. Постановление правительства об этом вступает в силу 2 декабря.
В частности, предусматривается, что:
Ошибка: Контактная форма не найдена.