Здравоохранение. Регистрация лекарств в ЕАЭС: уполномоченный орган сможет проводить процедуру по своей инициативе
- 21.01.2025
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 28
Документ предоставлен КонсультантПлюс
Совет ЕЭК дополнил правила регистрации и экспертизы лекарств нормами о процедуре регистрации по инициативе уполномоченного органа страны – члена ЕАЭС. Изменения вступают в силу 12 февраля