Здравоохранение. С нового года уточнят правила лицензирования производства лекарств
- 22.12.2020
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 111
Поправки связаны с переходом с 1 января 2021 года на реестровую модель лицензирования и с отказом от бумажных лицензий.
Поправки связаны с переходом с 1 января 2021 года на реестровую модель лицензирования и с отказом от бумажных лицензий.
Изменится схема оплаты медпомощи по ОМС. Федеральный фонд будет напрямую финансировать медорганизации, которые подведомственны федеральным органам власти и работают в системе ОМС. Большинство поправок вступят в силу уже с нового года.
К причине инвалидности может вноситься запись «вследствие осложнения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)»
Главный санитарный врач утвердил санитарно-эпидемиологические правила, регламентирующие условия транспортирования и хранения вакцины «Гам-Ковид-Вак» («Спутник V»). Определены требования к оборудованию и порядку его использования для сохранения качества и безопасности вакцины.
Медорганизации при выдаче справок и медзаключений пациенту или его законному представителю будут руководствоваться новым порядком до начала 2027 года. Он применяется, если не установлен иной порядок выдачи этих документов.
Специальные социальные выплаты медицинским и иным работникам медицинских и иных организаций (их структурных подразделений) государственной системы здравоохранения Кемеровской области — Кузбасса, оказывающим медицинскую помощь (участвующим в оказании, обеспечивающим оказание медицинской помощи) по диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19) производятся ежемесячно за период с 1 ноября 2020 г. по 31 декабря 2020 г. за нормативную смену, определяемую как одна пятая продолжительности рабочего времени в неделю, установленной для соответствующей категории работников в организации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
С 1 января медорганизациям нужно по-новому проводить профилактику неинфекционных заболеваний и организовывать мероприятия по формированию здорового образа жизни у пациентов.
Председатель правительства поручил утвердить временные санитарно-эпидемиологические правила, которые будут регламентировать вопросы доставки вакцины от коронавируса.
Минздрав сообщил, что с 21 декабря 2020 года все заказчики обязаны использовать при закупках лекарств единый структурированный справочник-каталог лекарственных препаратов для медицинского применения (ЕСКЛП).
Ведомство напомнило, что сведения из справочника надо использовать на разных этапах закупки:
Минздрав впервые утвердил единые требования, которыми субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов должны руководствоваться при их заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании.
Документ будет действовать с 1 января 2021 года до 1 января 2027 года.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.