19 апреля вступает в силу стандарт диагностики и лечения кист челюстно-лицевой области и шеи у взрослых. Он регламентирует оказание экстренной, неотложной и плановой помощи в амбулаторных и стационарных условиях.
Правительство утвердило особенности обращения и регистрации отдельных медизделий при их дефектуре или риске ее возникновения из-за санкций. Перечень видов такой продукции определит межведомственная комиссия. Временное регистрационное удостоверение, выданное по особым правилам, действует до 1 сентября 2023 года.
Медизделие «Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения антител человека класса IgG к N-белку SARS-CoV-2 (N-CoV-2-IgG PS)» можно применять при обследовании контактных или переболевших лиц, у которых нет симптомов. Роспотребнадзор отметил: знать концентрацию специфических антител важно, чтобы понимать степень защищенности человека от повторного заражения.
С 1 марта 2022 года вступает в силу Приказ Минздрава России от 24.11.2021 N 1093н, которым утверждены Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения (Приложение 1, далее — Правила N 1093н).
Правительство скорректировало особенности госрегулирования предельных отпускных цен производителей на препараты из перечня ЖНВЛП. Поправки вступили в силу 24 марта.
2 апреля вступает в силу стандарт диагностики и лечения бесплодия у мужчин. Документ применяют при оказании плановой медпомощи амбулаторно и в стационаре, в т.ч. дневном.
С 3 апреля при диагностике и лечении острого панкреатита у взрослых медорганизации должны применять новый стандарт. Специализированную медпомощь пациентам окажут стационарно в экстренной форме.
Минздрав разработал порядок, который заменит действующий. Его подготовили в связи с поправками к Закону об ОМС. Если проект примут, документ вступит в силу 1 сентября 2022 года.
Скорректировали сразу несколько постановлений. Перечислим основные изменения:
Ошибка: Контактная форма не найдена.
