Регистрировать медизделия и получать разрешительные документы на лекарства для лечения COVID-19 по ускоренной процедуре разрешено до 1 января 2022 года. Об этом сообщается на сайте правительства.
Минздрав в очередной раз скорректировал правила, по которым медорганизации должны работать в период распространения коронавируса. Рассмотрим основные новшества.
В новых правилах определены объемы медосвидетельствования. Оно включает:
Новый информационный банк «Проверки и штрафы»
Содержит комплексную информацию о правильных действиях до проверки органами власти, во время и после нее.
Узнайте, как
Минздрав совместно с Минцифры запустил на портале госуслуг новый сервис. Он позволит медикам направить предложения и замечания по организации помощи заболевшим коронавирусом. Из описания сервиса следует, что воспользоваться им вправе медработники, которые участвуют в оказании такой помощи. Например, они смогут пожаловаться:
Более 26 млрд руб. предоставят для осуществления новых спецвыплат работникам здравоохранения. Деньги получат те из них, кто оказывает медпомощь (участвует в ее оказании, обеспечивает оказание) при диагностике и лечении COVID-19, а также медики, которые контактируют с больными коронавирусом.
9 ноября председатель правительства заявил о необходимости продлить мораторий на плановые проверки медорганизаций на весь будущий год. Минздраву и другим профильным ведомствам поручено оперативно подготовить соответствующий законопроект.
Правительство распорядилось создать федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан.
Поправки предусмотрены к положению о системе мониторинга движения медпрепаратов. Постановление правительства вступило в силу 3 ноября и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 июля 2020 года.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
Ошибка: Контактная форма не найдена.
